A isomeria é muito recorrente em substâncias classificadas como orgânicas.

1. Nomes das Substâncias: O ciclopentano é uma molécula que consiste em um anel de cinco carbonos sem ligações duplas, fazendo dele um cicloalcano. O 1-penteno, por outro lado, é uma cadeia linear de cinco carbonos com uma ligação dupla entre os dois primeiros carbonos (na posição 1), caracterizando-o como um alceno.
2. Classificação Isomérica: Ambas as substâncias são isômeros estruturais entre si, o que significa que elas têm a mesma fórmula molecular, mas diferem na disposição dos seus átomos e/ou na estrutura de suas moléculas. Isso exclui a possibilidade de serem estereoisômeros, pois não se trata de uma diferença na orientação espacial dos átomos que podem ser sobrepostos como imagens no espelho ou não, mas sim de uma diferença fundamental na estrutura das moléculas.
3. Subclassificação: A subclassificação correta entre as substâncias A (ciclopentano) e B (1-penteno) é "de cadeia". Isso se deve ao fato de que a principal diferença entre elas está no tipo de cadeia carbônica que possuem: o ciclopentano tem uma cadeia cíclica, enquanto o 1-penteno tem uma cadeia aberta (linear) com uma ligação dupla. Isso distingue claramente uma diferença de cadeia, não sendo uma questão de posição de grupos funcionais ou tipos de ligações (como seria no caso da isomeria de posição), nem uma diferença de grupos funcionais (como na isomeria de função).

Portanto, a opção correta que reflete o tipo de isomeria entre ciclopentano e 1-penteno, levando em consideração a estrutura das cadeias carbônicas, é a isomeria estrutural de cadeia.